医疗器械经营许可证是指国家食品药品监管部门根据相关法律法规及标准，为从事医疗器械经营活动的单位或个人签发的证明其具备合法经营医疗器械的资格的证书。获得医疗器械经营许可证，可以让经营者合理合法的开展医疗器械经营活动，保障消费者合法权益和公共利益。
在医疗器械行业，获得医疗器械经营许可证是首要的目标。然而，在获得许可证之后，医疗器械经营者还需要面临管理问题。由于医疗器械的种类、规格等较多，如何保证库存管理、销售管理等等，是每个医疗器械企业需要解决的问题。
为了解决这些问题，近年来医疗器械行业逐渐引入了计算机信息管理系统。该系统是一种集数据处理、信息分析、自动存储、查询和打印等于一身的软件系统。通过该系统，医疗器械企业可以实现从管理信息、企业决策，到合同管理、订单管理、库存管理、销售管理和售后服务管理的全面管控和自动化管理。具体来看，该系统的功能包括：
一、信息管理：能够有效对企业架构、组织架构、员工信息、客户信息、供应商信息等管理并记录，使之成为企业的一个标准流程；
二、采购管理：能够快速的将原材料或OEM制造商进行供应商设置，及时的监管采购过程，根据供货商开票及验货情况付款；
三、库存管理：精准的库存管理，可完成品质、货量、保质期等存储条件的分析及化学试剂库存分析；
四、销售管理：能够迅速的制定严密的销售计划，实时的了解销售情况，并可通过产品追溯系统，对产品进行追溯与统计；
五、合同管理：能够对合同归档，并及时提醒相关责任人进行维护信息完整性；
六、售后服务管理：实现企业的售后服务全流程管理。
*后，医疗器械企业在使用该计算机信息管理系统时，应注意选择适合自己企业的软件，及时的更新完善信息，强化用户的操作权限等。这些措施能够有效地保障企业生产经营，加强管理流程的规范化和标准化，能够在猛烈的市场竞争中稳步发展，不断开创新局面。